A syndrome associated with defective sympathetic innervation to one side of the face,
including the eye. Clinical features include MIOSIS; mild BLEPHAROPTOSIS; and hemifacial
ANHIDROSIS (decreased sweating)(see HYPOHIDROSIS). Lesions of the BRAIN STEM; cervical
SPINAL CORD; first thoracic nerve root; apex of the LUNG; CAROTID ARTERY; CAVERNOUS
SINUS; and apex of the ORBIT may cause this condition. (From Miller et al., Clinical
Neuro-Ophthalmology, 4th ed, pp500-11)
Point d'accès autorisé parallèle
Horner Syndrome
Identifiants externes
Identifiant MeSH : mesD006732
Utilisation dans FMeSH
Qualificatifs autorisés : DI / PS / IM / MI / DG / PP / RH / EN / ET / MO / EP / BL
/ CF / CI / CN / DH / DT / TH / PX / UR / VI / VE / HI / CL / EC / EM / GE / NU /
RT / EH / PC / PA / ME / CO / SU2000(1966)
Informations sur la notice
Identifiant de la notice : 040720160
RCR créateur de la notice : 0001
Date de création : 23-09-1998
RCR dernier modificateur de la notice : 4994
Date de dernière modification : 20-03-2024 à 09 h 55