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Identifiant pérenne de la notice : 040800237Copier cet identifiant (PPN)
URI de l'entité : http://www.idref.fr/040800237/idCopier cet URI
Notice de type FMeSH

Point d'accès autorisé

Syndrome de Wolff-Parkinson-White

Variantes de point d'accès

Syndrome, Wolff-Parkinson-White
[Nom commun]
Wolff Parkinson White Syndrome
[Nom commun]
Auriculoventricular Accessory Pathway Syndrome
[Nom commun]
WPW Syndrome
[Nom commun]
Syndrome, WPW
[Nom commun]
Ventricular Pre-Excitation with Arrhythmia
[Nom commun]
Wolf-Parkinson-White Syndrome
[Nom commun]
Syndrome, Wolf-Parkinson-White
[Nom commun]
Wolf Parkinson White Syndrome
[Nom commun]
Anomalous Ventricular Excitation Syndrome
[Nom commun]
False Bundle-Branch Block Syndrome
[Nom commun]
Syndrome WPW
[Nom commun]
Syndrome de WPW
[Nom commun]
Syndrome WPW
[Nom commun]
Syndrome de WPW
[Nom commun]

Informations

Note publique d''information : 
A form of ventricular pre-excitation characterized by a short PR interval and a long QRS interval with a delta wave. In this syndrome, atrial impulses are abnormally conducted to the HEART VENTRICLES via an ACCESSORY CONDUCTING PATHWAY that is located between the wall of the right or left atria and the ventricles, also known as a BUNDLE OF KENT. The inherited form can be caused by mutation of PRKAG2 gene encoding a gamma-2 regulatory subunit of AMP-activated protein kinase

Point d'accès autorisé parallèle

Wolff-Parkinson-White Syndrome

Identifiants externes

Identifiant MeSH : mesD014927

Utilisation dans FMeSH

Qualificatifs autorisés : DI / PS / IM / MI / DG / PP / RH / EN / ET / MO / EP / BL / CF / CI / DH / DT / TH / PX / UR / VI / VE / HI / CL / EC / EM / GE / NU / RT / EH / PC / PA / ME / CO / SU

Informations sur la notice

Identifiant de la notice : 040800237
RCR créateur de la notice : 0001
Date de création : 23-09-1998
RCR dernier modificateur de la notice : 4994
Date de dernière modification : 26-11-2024 à 13 h 45

... Références liées : ...