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Identifiant pérenne de la notice : 050848771Copier cet identifiant (PPN)
URI de l'entité : http://www.idref.fr/050848771/idCopier cet URI
Notice de type FMeSH

Point d'accès autorisé

Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale

Variantes de point d'accès

Dystrophies, Facioscapulohumeral Muscular
[Nom commun]
Dystrophy, Facioscapulohumeral Muscular
[Nom commun]
Facioscapulohumeral Muscular Dystrophies
[Nom commun]
Muscular Dystrophies, Facioscapulohumeral
[Nom commun]
Facioscapulohumeral Atrophy
[Nom commun]
Atrophies, Facioscapulohumeral
[Nom commun]
Atrophy, Facioscapulohumeral
[Nom commun]
Facioscapulohumeral Atrophies
[Nom commun]
Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy
[Nom commun]
Facioscapulohumeral Type Progressive Muscular Dystrophy
[Nom commun]
FSH Muscular Dystrophy
[Nom commun]
Landouzy-Dejerine Dystrophy
[Nom commun]
Dystrophies, Landouzy-Dejerine
[Nom commun]
Dystrophy, Landouzy-Dejerine
[Nom commun]
Landouzy Dejerine Dystrophy
[Nom commun]
Landouzy-Dejerine Dystrophies
[Nom commun]
Muscular Dystrophy, Landouzy Dejerine
[Nom commun]
Progressive Muscular Dystrophy, Facioscapulohumeral Type
[Nom commun]
Facio-Scapulo-Humeral Dystrophy
[Nom commun]
Facioscapuloperoneal Muscular Dystrophy
[Nom commun]
Atrophie facio-scapulo-humérale de Landouzy-Déjerine
[Nom commun]
Maladie de Landouzy-Déjerine
[Nom commun]
Myopathie de Landouzy-Déjerine
[Nom commun]
Myopathie facio-scapulo-humérale de Landouzy-Déjerine
[Nom commun]
Myopathie facio-scapulo-humérale
[Nom commun]
Atrophie facio-scapulo-humérale de Landouzy-Déjerine
[Nom commun]
Maladie de Landouzy-Déjerine
[Nom commun]
Myopathie de Landouzy-Déjerine
[Nom commun]
Myopathie facio-scapulo-humérale de Landouzy-Déjerine
[Nom commun]
Myopathie facio-scapulo-humérale
[Nom commun]

Informations

Note publique d''information : 
An autosomal dominant degenerative muscle disease characterized by slowly progressive weakness of the muscles of the face, upper-arm, and shoulder girdle. The onset of symptoms usually occurs in the first or second decade of life. Affected individuals usually present with impairment of upper extremity elevation. This tends to be followed by facial weakness, primarily involving the orbicularis oris and orbicularis oculi muscles. (Neuromuscul Disord 1997;7(1):55-62; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1420)

Point d'accès autorisé parallèle

Muscular Dystrophy, Facioscapulohumeral

Identifiants externes

Identifiant MeSH : mesD020391

Utilisation dans FMeSH

Qualificatifs autorisés : DI / PS / IM / MI / DG / PP / RH / EN / ET / MO / EP / BL / CF / CI / CN / DH / DT / TH / PX / UR / VI / HI / CL / EC / EM / GE / NU / RT / EH / PC / PA / ME / CO / SU2000

Informations sur la notice

Identifiant de la notice : 050848771
RCR créateur de la notice : 0001
Date de création : 03-11-1999
RCR dernier modificateur de la notice : 4994
Date de dernière modification : 26-11-2024 à 13 h 54

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