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Identifiant pérenne de la notice : 114597847Copier cet identifiant (PPN)
Notice de type FMeSH

Point d'accès autorisé

Dystrophies musculaires des ceintures

Variantes de point d'accès

Muscular Dystrophies, Limb Girdle
[Nom commun]
Myopathic Limb-Girdle Syndrome
[Nom commun]
Muscular Dystrophy, Limb-Girdle
[Nom commun]
Muscular Dystrophy, Limb Girdle
[Nom commun]
Limb-Girdle Syndrome
[Nom commun]
Limb-Girdle Muscular Dystrophies
[Nom commun]
Limb Girdle Muscular Dystrophies
[Nom commun]
Limb-Girdle Muscular Dystrophy
[Nom commun]
Limb Girdle Muscular Dystrophy
[Nom commun]
DMC (Dystrophie Musculaire des Ceintures)
[Nom commun]
Myopathies des ceintures
[Nom commun]
DMC (Dystrophie Musculaire des Ceintures)
[Nom commun]
Myopathies des ceintures
[Nom commun]

Informations

Note publique d''information : 
A heterogenous group of inherited muscular dystrophy that can be autosomal dominant or autosomal recessive. There are many forms (called LGMDs) involving genes encoding muscle membrane proteins such as the sarcoglycan (SARCOGLYCANS) complex that interacts with DYSTROPHIN. The disease is characterized by progressing wasting and weakness of the proximal muscles of arms and legs around the HIPS and SHOULDERS (the pelvic and shoulder girdles)

Point d'accès autorisé parallèle

Muscular Dystrophies, Limb-Girdle

Identifiants externes

Identifiant MeSH : mesD049288

Utilisation dans FMeSH

Qualificatifs autorisés : DI / PS / IM / MI / DG / PP / RH / EN / ET / MO / EP / BL / CF / CI / CN / DH / DT / TH / PX / UR / VI / HI / CL / EC / EM / GE / NU / RT / EH / PC / PA / ME / CO / SU2005; use MUSCULAR DYSTROPHIES 2000-2004

... Références liées : ...