A heterogenous group of inherited muscular dystrophy that can be autosomal dominant
or autosomal recessive. There are many forms (called LGMDs) involving genes encoding
muscle membrane proteins such as the sarcoglycan (SARCOGLYCANS) complex that interacts
with DYSTROPHIN. The disease is characterized by progressing wasting and weakness
of the proximal muscles of arms and legs around the HIPS and SHOULDERS (the pelvic
and shoulder girdles)
Point d'accès autorisé parallèle
Muscular Dystrophies, Limb-Girdle
Identifiants externes
Identifiant MeSH : mesD049288
Utilisation dans FMeSH
Qualificatifs autorisés : DI / PS / IM / MI / DG / PP / RH / EN / ET / MO / EP / BL
/ CF / CI / CN / DH / DT / TH / PX / UR / VI / HI / CL / EC / EM / GE / NU / RT /
EH / PC / PA / ME / CO / SU2005; use MUSCULAR DYSTROPHIES 2000-2004
Informations sur la notice
Identifiant de la notice : 114597847
RCR créateur de la notice : 0004
Date de création : 07-07-2004
RCR dernier modificateur de la notice : 4994
Date de dernière modification : 26-11-2024 à 14 h 01