Note publique d'information : Les complexes de polyélectrolytes, PECs, sont formés par interaction entre des polyanions
et polycations conduisant à la libération contre-ions.La formation de PECs peut avoir
lieu en solution ou aux interfaces.Ce dernier phénomène a conduit au développement
d’une nouvelle forme de matériaux hybrides nanostructurés sous la forme de films minces.L’objectif
de cette étude est de comparer les propriétés d'un PEC classique en solution avec
celles d’un PEC formé à film multicouche dans des conditions similaires dans le but
d’établir les différences fondamentales et les similitudes entre ces deux systèmes.Pour
ce travail, le poly(phosphate de sodium),PSP,et poly(chlorhydrate d'allylamine),PAH,
identifiés comme la paire de polyélectrolytes. La formation de complexes entre PSP/PAH
en solution étudiée par conductimétrie,viscosimétrie,DLS, détermination de potentiel
zéta et microcalorimétrie en fonction de la concentration,la force ionique et le pH.La
formation de complexes PSP/PAH à l’interface a été réalisée principalement par un
dépôt LbL par pulvérisation avec des paramètres identiques en solution.Le comportement
du complexe à l’interface a été examiné par ellipsométrie,AFM et mesures du potentiel
zéta.Dans cette étude,des motifs de multicouches de polyélectrolytes obtenus et décrit
pour la première fois. Les dimensions des motifs nanométriques sont fonction du nombre
de cycles de dépôt. L’augmentation progressive de la taille des grains et l’existence
apparente de différentes échelles de rugosité pourraient avoir des applications très
intéressantes telles que des revêtements superhydrophobes complémentaires à ceux qui
ont été conçus en utilisant l’approche LbL traditionnelle.
Note publique d'information : Polyelectrolyte complexes,PECs, form by mixing solutions of polyanions and polycations
with the release of the counterions. PEC formation can take place in bulk and/or at
interfaces, the latter phenomenon has led to the developement of a new form of nanostructured
hybrid materials in the form of thin films. The aim of the present study is to compare
the properties of PECs in bulk solution and PECs at interfaces formed by layerbylayer
method in the identical conditions as in the bulk solution depending on the parameters
such as concentration, stoichiometry, pH, and ionic strength. For this purpose, poly(sodium
phosphate), PSP, and poly(allylamine hydrochloride), PAH were choosen. The complex
formation between PSP/PAH in bulk was investigated by conductometry,viscosimetry,spectroscopy,DLS
and zeta potential determination methods. PSP/PAH complex formation at interface was
carried out by LbL spray-deposition and is examined by ellipsometry,AFM and zeta potential
measurements. As a result, the dimensions of the nanoscale pattern are obtained as
a function of the number of deposition cycles. The evolution of the PEI-(PSP-PAH)n
deposits and PSP/PAH complex formation occurs in the same range both in bulk and in
LbL deposition in which the complexation process can be interrupted by drying and
the kinetically trapped states are investigated. In this work, selfpatterning polyelectrolyte
multilayers are described for the first time. The kind of observed increase in grain
size and the apparent existence of different scales of roughness could have very interesting
applications; such as, super-hydrophobic coatings complementary to those being designed
using traditional LbL approach.
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