Identifiant pérenne de la notice : 212091492
Notice de type
Notice de regroupement
Note publique d'information : Les travaux réalisés au cours de cette thèse concernent trois différentes techniques
de formulation innovantes qui ont été étudiées en tant que procédés robustes et efficaces
pour l’élaboration de polymères fonctionnels à architecture contrôlée ou bien de films
minces réticulés. La première stratégie exploite le caractère orthogonal de la click
chemistry la plus connue: la cycloaddition catalysée par le cuivre(I) entre un azoture
et un alcyne (CuAAC). Nous avons développé deux stratégies monotopes tandem complémentaires
alliant CuAAC et Polymérisation Radicalaire Contrôlée (PRC) afin d’obtenir efficacement
des architectures complexes en une seule étape. La deuxième stratégie concerne l’utilisation
de la chimie thiol-ène en tant que click chemistry pour la fonctionnalisation de polymères
et la réalisation d’architectures bien définies. Une série de polymères portant des
insaturations ont été synthétisés par des techniques de polymérisation contrôlée dans
le but d’étudier et de comparer l’efficacité des couplages thiol-ène initiés thermiquement
ou hotochimiquement. Dans cette étude, l’orthogonalité de la chimie thiol-ène avec
la CuAAC a également été étudiée. La troisième stratégie est inspirée des récentes
techniques d’élaboration de matériaux réticulés/fonctionnalisés par couplage des azotures
avec des insaturations. Nous avons développé une nouvelle stratégie d’élaboration
efficace de matériaux massifs et de films minces de PDMS réticulés par utilisation
d’un diazoture comme agent réticulant. Cette étude est réalisée en combinant des expertises
en rhéologie, chimie et en couches minces.
Note publique d'information : This thesis focuses on three different and innovative techniques studied as efficient
and robust processes to elaborate functional polymers with controlled architecture
or crosslinked materials and thin films. The first strategy exploits the orthogonal
property of a famous click chemistry: the Copper (I)-catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition
(CuAAC). We developed two complementary strategies based on the one-pot tandem combination
of CuAAC and Controlled Radical Polymerisation techniques (CRP) to efficiently elaborate
complex polymer architectures. The second strategy is focused on the thiol-ene chemistry
as a click chemistry and its use for the functionalisation of polymers in order to
obtain well defined architectures. A series of alkenefunctional polymers were synthesized
by controlled polymerization techniques in order to investigate and compare the efficiency
and orthogonality of both photochemically and thermally initiated thiol-ene click
coupling reactions. Orthogonality of thiol-ene chemistry with CuAAC was also studied.
The third strategy is inspired of new processes developed to perform crosslinked/functionalised
materials by azide-ene couplings. We investigate a new strategy for the elaboration
of crosslinked PDMS in bulk or in thin films with the use of a diazide as coupling
agent. This last study combines analyses in rheology, chemistry and in thin layer.
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