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Notice de type Notice de regroupement

Point d'accès autorisé

Les femmes ne participant pas au dépistage organisé du cancer du sein en raison d'autres causes que la réalisation du dépistage individuel : exploration des représentations par focus groups

Variante de point d'accès

Women not participating in Organized screening for breast cancer due to other causes that the achievement of individual screening: exploration of representations by focus groups
[Notice de regroupement]

Information

Langue d'expression : français
Date de parution :  2010

Notes

Note publique d'information : 
Le dépistage organisé du cancer du sein (DOCS) impulsé par la DGS a été généralisé en 2004. L’objectif est une participation de 70% selon les recommandations européennes pour obtenir une baisse de la mortalité. Ce taux s’élevait à 52.8 % en 2008-2009 et à 45,8 % dans le Val-de-Marne témoignant d’une participation insuffisante. La thèse de Marina Brodbeck soutenue en 2010 étudiait les motifs de non participation au DOCS dans le Val de Marne. 4 profils de femmes étaient identifiés et la raison principale de non participation au DOCS était la réalisation du dépistage individuel. Le but de notre étude était d’étudier les raisons et motivations des femmes dont la raison principale de non participation au DOCS était autre que la réalisation du DI, à travers leurs représentations de la santé, de la féminité, du cancer et du dépistage du cancer du sein. Nous avons réalisé 3 focus groups constitués de 6 à 7 femmes recrutées suite au travail de Marina Brodbeck. Les femmes sont partagées sur l’importance donnée à leur santé et ont tendance à s’adapter à leur état quel qu’il soit. Pour elles, le sein est l’organe de l’allaitement et de la séduction. Une dualité vis-à-vis du cancer partage les femmes entre celles qui en ont très peur et celles qui ne se sentent pas concernées. La mammographie est considérée comme un examen agressif. Les modalités du DOCS sont assez bien connues ; ses avantages résident dans la qualité des procédures et sa gratuité, son inconvénient principal dans le caractère non personnalisé. Les femmes réagissent souvent négativement au relais médiatique des messages et aux coûts induits. Ces éléments pourraient conduire à des actions permettant d’améliorer la participation au DOCS ; la diversité des freins à la participation nécessiterait un relais de messages individualisés par des médecins traitants impliqués plus explicitement dans le dépistage.

Note publique d'information : 
Organized screening for breast cancer driven by the DGS was widespread in 2004. The goal is a participation of 70% according to the European recommendations, to reduce the mortality. This rate was 52.8% in 2008-2009 and 45.8% in the Val-de-Marne indicating an insufficient participation. The thesis of Marina Brodbeck, supported in 2010, studied the reasons for non-participation in organized screening (OS) in Val de Marne. For profiles of women were identified and the main reason of non-participation in OS was the achievement of individual screening. The aim of our study was to investigate the reasons and motivations of women whose main reason for not participating in OS was not the achievement of individual screening, through their representations of health, femininity, cancer and breast cancer screening. We conducted three focus groups composed by 6 to 7 women recruited from the work of Marina Brodbeck. The women are divided on the importance given to their health and tend to adapt to their condition whatever it is. For them, the breast is the organ of breastfeeding and seduction. A duality about the representation of cancer share women between those who are very scared and those who do not feel concerned. Mammography is considered as an aggressive exam. The terms of OS are fairly well known, and its advantages are the quality of procedures and its free, its main drawback is its impersonal. Women often react negatively to the media relaying messages and to costs involved. This could lead to actions to improve participation in the OS and the diversity of barriers to participation would require a more explicitly involvment of the physicians to give an indivual information about the screening.


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