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URI de l'entité : http://www.idref.fr/24192328X/idCopier cet URI
Notice de type Rameau

Point d'accès autorisé

Syndrome FOXG1

Variantes de point d'accès

Encéphalopathie épileptique-dyskinétique liée à FOXG1
[Nom commun]
FOXG1, Syndrome
[Nom commun]


Notice d'autorité liée

Autre   Syndrome de Rett (Voir aussi)

Source

FOXG1-related syndrome : from clinical to molecular genetics and pathogenic mechanisms [in] International journal of molecular sciences, 2019, 20, 17
Orphanet - https://www.orpha.net (2021-11-08)
Syndromes FOXG1 et "FOXG1 plus" - Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) / Centre de référence Déficiences intellectuelles de causes rares, 2018

Identifiants externes

Identifiant ARK BNF : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb17978626d

Utilisation dans Rameau

Le point d'accès ne peut être employé que dans un point d'accès sujet
Le point d'accès ne peut s'employer qu'en élément initial

Equivalent dans un autre référentiel

Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2021-11-08
Code du système ou de la classification utilisé : LCSH
Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2021-11-08
Code du système ou de la classification utilisé : MeSH
Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2021-11-08
Code du système ou de la classification utilisé : RVMLaval

Informations sur la notice

Identifiant de la notice : 24192328X
RCR créateur de la notice : 751132101
Date de création : 23-01-2020
RCR dernier modificateur de la notice : 1999
Date de dernière modification : 16-11-2021 à 03 h 54

... Références liées : ...