Identifiant pérenne de la notice : 24587562X
Notice de type
Notice de regroupement
Note publique d'information : APRES UNE BREVE INTRODUCTION SUR LE ROLE DES SUCRES DANS QUELQUES SYSTEMES BIOLOGIQUES,
NOUS PRESENTONS UNE REVUE DES SYNTHESES DE DISACCHARIDES A LIEN CARBONE PUBLIEES DANS
LA LITTERATURE, EN INSISTANT SUR LES C-DISACCHARIDES, ANALOGUES NON HYDROLYSABLES
DE DISACCHARIDES DANS LESQUELS L'OXYGENE INTERGLYCOSIDIQUE A ETE REMPLACE PAR UN GROUPEMENT
METHYLENE. NOUS EXPLIQUONS ENSUITE COMMENT LA CONNAISSANCE DU COMPORTEMENT DES RADICAUX,
NOTAMMENT CYCLOHEXYLES ET GLYCOPYRANOSYLES, AINSI QUE DIFFERENTS TRAVAUX CONCERNANT
L'EMPLOI D'UNE AGRAFE MOLECULAIRE EN CHIMIE RADICALAIRE, ONT CONDUIT L'EQUIPE DU PROFESSEUR
P. SINAY A DEVELOPPER UNE NOUVELLE SYNTHESE D'ALPHA-C-DISACCHARIDES, BASEE SUR LA
CYCLISATION RADICALAIRE DE DEUX PRECURSEURS MONOSACCHARIDIQUES, TEMPORAIREMENT RELIES
PAR UN LIEN SILACETALIQUE. NOUS EXPOSONS ICI UNE STRATEGIE ANALOGUE, DANS LAQUELLE
L'AGRAFE SILACETALIQUE EST REMPLACEE PAR UNE AGRAFE CETALIQUE, ET QUI PERMET AUSSI
LA SYNTHESE EFFICACE D'ALPHA-C-DISACCHARIDES. CETTE METHODE EST UNE ALTERNATIVE INTERESSANTE
A LA PRECEDENTE, ET NOUS DECRIVONS DES CONDITIONS PERMETTANT D'AMELIORER LE RENDEMENT
DE L'ETAPE DE CYCLISATION. NOUS PRESENTONS ENSUITE UNE MODIFICATION DE LA STRATEGIE
SILACETALIQUE, AUTORISANT LA FORMATION SELECTIVE DE BETA-C-DISACCHARIDES. DANS CETTE
APPROCHE DITE INVERSE, L'ADDITION DU RADICAL SUR UN EXOMETHYLENE ANOMERE, ET L'ABSTRACTION
D'HYDROGENE PAR LE RADICAL ANOMERE AINSI GENERE CONDUIT A LA STEREOCHIMIE BETA DESIREE.
CES TRAVAUX VIENNENT DONC COMPLETER LES RECHERCHES EFFECTUEES AU LABORATOIRE DANS
LE BUT DE METTRE AU POINT UNE METHODE GENERALE ET EFFICACE DE C-GLYCOSYLATION
paprika.idref.fr
data.idref.fr
Documentation
