Identifiant pérenne de la notice : 245911197
Notice de type
Notice de regroupement
Note publique d'information : L'OBJET DE CE MEMOIRE EST L'ETUDE DETAILLEE DE LA CARBONYLATION D'ETHERS ALLYLIQUES
QUI CONDUIT A DES ACIDES INSATURES. LA REACTION DE CARBONYLATION DES METHOXYOCTADIENES
A ETE CHOISIE COMME MODELE, AVEC TROIS SYSTEMES CATALYTIQUES DIFFERENTS: 1) LES COMPLEXES
DU PALLADIUM CONDUISENT SELECTIVEMENT AU NONADIENE-3,8-OATE DE METHYLE. DES REACTIONS
MODELES ET DES ANALYSES SPECTROSCOPIQUES (RMN H, C, F) NOUS ONT PERMIS DE PRECISER
LE MECANISME, LA NATURE DE L'ESPECE ACTIVE (COMPLEXE ZERO-VALENT DU PALLADIUM) AINSI
QUE LA FORMATION D'UNE ESPECE ACYL-PALLADIUM. CELLE-CI CONDUIT PAR ELIMINATION REDUCTRICE
AU PRODUIT DE REACTION; 2) POUR EVITER LA DESACTIVATION DU METAL, NOUS AVONS PROCEDE
A L'HETEROGENEISATION DU SYSTEME EN PRESENCE DE PALLADIUM DEPOSE SUR CHARBON QUI SERT
EN FAIT DE RESERVOIR DE PALLADIUM. EN EFFET, LE VRAI CATALYSEUR EST UNE ESPECE SOLUBLE
QUI SE REDEPOSE APRES DESACTIVATION SUR LE SUPPORT; 3) LA RECHERCHE D'AUTRES SYSTEMES
A DEBOUCHE SUR UNE REACTIVITE NOUVELLE AVEC DES COMPLEXES DU RHODIUM: LA FORMATION
DE CARBOMETHOXYVINYLCYCLOPENTANES CIS- ET TRANS-INTERESSANTS EN TANT QUE PRECURSEURS
DE CHIMIE FINE. LE RESULTAT ESSENTIEL EST LA MISE EN EVIDENCE DANS LES TROIS SYSTEMES
D'UNE CATALYSE TRIFONCTIONNELLE METTANT EN JEU UN COMPOSE DE METAL DE TRANSITION,
UN PROTON ET UN ION CHLORURE DANS LEQUEL LE PRODUIT PRIMAIRE DE REACTION EST UN CHLORURE
D'ACIDE QUI EVOLUE ENSUITE PAR METHANOLYSE VERS L'ESTER