Identifiant pérenne de la notice : 247511293
Notice de type
Notice de regroupement
Note publique d'information : Le cancer constitue l’une des principales causes de mortalité, plus particulièrement
dans l’ensemble des pays développés, ce qui, de ce fait, représente aujourd’hui un
problème de santé publique majeur.L’un des axes de recherche du Laboratoire porte
sur la synthèse et l’étude de la réactivité des hétérocycles azotés. Les systèmes
comportant des entités azotées fusionnées à des noyaux pyridiniques sont habituellement
dotés de propriétés pharmacologiques intéressantes.La synthèse de dihydrodipyridopyrazines,
famille de composés polycycliques aromatiques possédant des propriétés anticancéreuses
avérées, a déjà été réalisée au sein du Laboratoire.Dans la mesure où les dihydrodipyridopyrazines
sont générées par une réaction arynique conduisant à un mélange d’isomères et ce,
avec un rendement global n’excédant pas 50%, nous avons, au cours de cette thèse,
mis au point une séquence univoque d’accès à chacun de ces isomères. Après avoir envisagé
un schéma mettant en œuvre des réactions de substitution nucléophile aromatique qui
se sont, en fait, traduites par des substitutions d’hydrogène, nous avons fait appel
à des séquences organopalladiées suivies de cyclisation intramoléculaire.Une série
de composés diversement substitués ont été ainsi synthétisés avec de bons rendements.
La réactivité de ces dérivés via des réactions de métallation a également été explorée.
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Documentation
