Note publique d'information : Helios est un membre de la famille des facteurs de transcription relatif à Ikaros
contenant un domaine à doigt de zinc. Parmi les 5 membres de cette famille, Helios
se caractérise par sa forte expression dans les cellules T et dans les cellules souches
hématopoïétiques (CSH). Ce facteur est impliqué dans la régulation du développement
des cellules T, ainsi que dans la suppression du développement des tumeurs. Dans cette
étude, nous avons élucidé le rôle de Helios dans les cellules T et les CSH, en utilisant
la première lignée de souris mutées pour cette protéine. D’abord, nous avons démontré
que Helios n’est pas nécessaire pour le développement des cellules T ainsi que pour
la fonction des cellules T ab. Puis, nous avons mis en évidence que l’absence de ce
facteur n’induit pas de lymphome des cellules T. Ensuite, nous avons observé que la
mutation de Helios chez nos souris n’affecte pas le développement normal des cellules
hématopoïétiques. Par contre, cette mutation augmente les fonctions des CSH dans des
conditions de stresse lors d’essais de reconstitution des cellules hématopoïétiques
après un traitement avec de 5-FU ainsi que lors d’essais de transplantations en série.
Enfin, nous montrons qu’Helios effectue des fonctions similaires à celle d’Ikaros
dans les CSH et dans l’hématopoïése.
Note publique d'information : Helios is a member of the Ikaros family of zinc finger transcription factors. Among
the 5 members, Helios is peculiar for its high expression in T cell lineages and in
hematopoietic stem cells (HSCs). It has been implicated as a regulator of T cell development
and a tumor suppressor. Here we have elucidated the role of Helios in T cells and
HSCs, using the first Helios mutant mouse line. First, we show that Helios is not
important for T cell development and the function of ab T cells. And Helios deficiency
does not induce T cell lymphoma. Second, we show that Helios mutation does not affect
the normal hematopoiesis, but leads to superior HSC function under stressed state
in blood recovery assay after 5-FU treatment and in serial transplantation assays.
Third, we show that Helios exerts some functions redundantly to Ikaros in HSCs and
hematopoiesis.
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