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Identifiant pérenne de la notice : 033871167Copier cet identifiant (PPN)
Notice de type Rameau

Point d'accès autorisé

Syndrome de Prader-Willi

Variantes de point d'accès

Fanconi, Syndrome de
[Nom commun]
Labhart-Willi-Prader, Syndrome de
[Nom commun]
Prader-Labhart-Willi, Syndrome de
[Nom commun]
Prader-Willi, Syndrome de
[Nom commun]
SPW (maladie)
[Nom commun]
Syndrome de Fanconi
[Nom commun]
Syndrome de Labhart-Willi-Prader
[Nom commun]
Syndrome de Prader-Labhart-Willi
[Nom commun]
Syndrome de Willi-Prader-Labhart
[Nom commun]
Willi-Prader-Labhart, Syndrome de
[Nom commun]


Terme générique


Notice d'autorité liée

Autre   Ghréline (Voir aussi)

Source

Le syndrome de Prader-Willi [in] Annales d'endocrinologie, 2007, 68, 2-3

Le syndrome de Prader-Willi en 2015 / M. Tauber, D. Thuilleaux, E. Bieth [in] Médecine/sciences, 2015, 31, 10

Orphanet - https://www.orpha.net (2021-01-06)

Identifiants externes

Utilisation dans Rameau

Le point d'accès ne peut être employé que dans un point d'accès sujet
Le point d'accès ne peut s'employer qu'en élément initial

Equivalent dans un autre référentiel

Terme équivalent dans un autre système : Prader-Willi syndrome
Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2021-01-06
Code du système ou de la classification utilisé : LCSH
Terme équivalent dans un autre système : Prader-Willi Syndrome
Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2021-01-06
Code du système ou de la classification utilisé : MeSH
Terme équivalent dans un autre système : Syndrome de Prader-Labhart-Willi
Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2021-01-06
Code du système ou de la classification utilisé : RVMLaval

... Références liées : ...