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URI de l'entité : http://www.idref.fr/034522786/idCopier cet URI
Notice de type Rameau

Point d'accès autorisé

Alport, Syndrome d'

Variantes de point d'accès

Maladie congénitale héréditaire des reins avec surdité
[Nom commun]
Néphrite chronique héréditaire
[Nom commun]
Néphrite hématurique héréditaire avec surdité
[Nom commun]
Néphropathie bilatérale familiale
[Nom commun]
Néphropathie familiale avec surdité
[Nom commun]
Néphropathie hématurique familiale
[Nom commun]
Syndrome d'Alport
[Nom commun]
Syndrome otooculorénal
[Nom commun]

Source

DMF, 1991
Garnier DTTM, 1992

Identifiants externes

Identifiant ARK BNF : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb125270639

Utilisation dans Rameau

Le point d'accès ne peut être employé que dans un point d'accès sujet
Le point d'accès ne peut s'employer qu'en élément initial

Equivalent dans un autre référentiel

Terme équivalent dans un autre système : Alport, Syndrome d'
Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 1996-09-02
Code du système ou de la classification utilisé : RVMLaval
Terme équivalent dans un autre système : Alport's syndrome
Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2017-02-09
Code du système ou de la classification utilisé : LCSH

Informations sur la notice

Identifiant de la notice : 034522786
RCR créateur de la notice : 0004
Date de création : 02-09-1996
RCR dernier modificateur de la notice : 1999
Date de dernière modification : 13-06-2023 à 06 h 22

... Références liées : ...