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URI de l'entité : http://www.idref.fr/040820270/idCopier cet URI
Notice de type FMeSH

Point d'accès autorisé

Agrément de médicaments

Variantes de point d'accès

Approval, Drug
[Nom commun]
Approvals, Drug
[Nom commun]
Drug Approvals
[Nom commun]
Food and Drug Administration Drug Approval
[Nom commun]
Agrément de médicament par la FDA
[Nom commun]
Agrément de médicament
[Nom commun]
Agrément des médicaments
[Nom commun]
Approbation des médicaments
[Nom commun]
Drug Approval Process
[Nom commun]
Approval Process, Drug
[Nom commun]
Approval Processes, Drug
[Nom commun]
Drug Approval Processes
[Nom commun]
Process, Drug Approval
[Nom commun]
Processes, Drug Approval
[Nom commun]
New Drug Approval Process
[Nom commun]
New Drug Approval
[Nom commun]
Approval, New Drug
[Nom commun]
Approvals, New Drug
[Nom commun]
Drug Approval, New
[Nom commun]
Drug Approvals, New
[Nom commun]
New Drug Approvals
[Nom commun]
Food and Drug Administration Drug Approval Process
[Nom commun]
Processus d'agrément de médicaments
[Nom commun]
Processus d'agrément de médicament
[Nom commun]
Processus d'agrément des médicaments
[Nom commun]
Processus d'agrément des nouveaux médicaments
[Nom commun]
Processus d'agrément de nouveau médicament
[Nom commun]
Processus d'agrément de nouveaux médicaments
[Nom commun]
Agrément de nouveaux médicaments
[Nom commun]
Agrément de nouveau médicament
[Nom commun]
Agrément des nouveaux médicaments
[Nom commun]
Processus d'agrément de médicaments par la FDA
[Nom commun]
Processus d'agrément de médicament par la FDA
[Nom commun]
Processus d'agrément des médicaments par la FDA
[Nom commun]
Agrément de médicament par la FDA
[Nom commun]
Agrément de médicament
[Nom commun]
Agrément des médicaments
[Nom commun]
Approbation des médicaments
[Nom commun]

Informations

Note publique d''information : 
Process that is gone through in order for a drug to receive approval by a government regulatory agency. This includes any required pre-clinical or clinical testing, review, submission, and evaluation of the applications and test results, and post-marketing surveillance of the drug

Note générale sur le champ d'application : 
by govt regulatory agency, U.S. (not restricted to FDA) or foreign


Notice d'autorité liée

Médicaments en essais cliniques

Point d'accès autorisé parallèle

Drug Approval

Identifiants externes

Identifiant MeSH : mesD017277

Utilisation dans FMeSH

Qualificatifs autorisés : EC / HI / LJ / MT / OG / SN93

Informations sur la notice

Identifiant de la notice : 040820270
RCR créateur de la notice : 0001
Date de création : 23-09-1998
RCR dernier modificateur de la notice : 1999
Date de dernière modification : 26-11-2024 à 16 h 08

... Références liées : ...