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Identifiant pérenne de la notice : 064819264Copier cet identifiant (PPN)
Notice de type FMeSH

Point d'accès autorisé

Maladies chromosomiques

Variantes de point d'accès

Chromosome Disorder
[Nom commun]
Disorder, Chromosome
[Nom commun]
Disorders, Chromosome
[Nom commun]
Chromosome Abnormality Disorders
[Nom commun]
Chromosome Abnormality Disorder
[Nom commun]
Disorder, Chromosome Abnormality
[Nom commun]
Chromosomal Disorders
[Nom commun]
Chromosomal Disorder
[Nom commun]
Disorder, Chromosomal
[Nom commun]
Disorders, Chromosomal
[Nom commun]
Maladies par aberrations chromosomiques
[Nom commun]
Troubles chromosomiques
[Nom commun]
Autosomal Chromosome Disorders
[Nom commun]
Autosomal Chromosome Disorder
[Nom commun]
Chromosome Disorder, Autosomal
[Nom commun]
Chromosome Disorders, Autosomal
[Nom commun]
Maladies chromosomiques autosomiques
[Nom commun]
Maladies autosomiques
[Nom commun]
Troubles autosomiques
[Nom commun]
Maladies par aberrations chromosomiques
[Nom commun]
Troubles chromosomiques
[Nom commun]

Informations

Note publique d''information : 
Clinical conditions caused by an abnormal chromosome constitution in which there is extra or missing chromosome material (either a whole chromosome or a chromosome segment). (from Thompson et al., Genetics in Medicine, 5th ed, p429)

Note générale sur le champ d'application : 
general or unspecified; prefer specifics; coordinate with specific numbered chromosome


Notices d'autorité liées

Point d'accès autorisé parallèle

Chromosome Disorders

Identifiants externes

Identifiant MeSH : mesD025063

Utilisation dans FMeSH

Qualificatifs autorisés : DI / PS / IM / MI / DG / PP / RH / EN / ET / MO / EP / BL / CF / CI / DH / DT / TH / PX / UR / VI / VE / HI / CL / EC / EM / GE / NU / RT / EH / PC / PA / ME / CO / SU2002; see CHROMOSOMAL ABNORMALITIES 1978-1995

... Références liées : ...