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Identifiant pérenne de la notice : 067205186Copier cet identifiant (PPN)
URI de l'entité : http://www.idref.fr/067205186/idCopier cet URI
Notice de type Rameau

Point d'accès autorisé

Hyperplasie surrénale congénitale

Variante de point d'accès

Déficit enzymatique corticosurrénal
[Nom commun]

Source

Garnier DTTM, 2001

Identifiants externes

Identifiant ARK BNF : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb14425661w

Utilisation dans Rameau

Le point d'accès ne peut être employé que dans un point d'accès sujet
Le point d'accès ne peut s'employer qu'en élément initial

Equivalent dans un autre référentiel

Terme équivalent dans un autre système : Adrenal Hyperplasia, Congenital
Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2002-09-25
Code du système ou de la classification utilisé : MeSH
Terme équivalent dans un autre système : Adrenogenital syndrome
Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2017-02-09
Code du système ou de la classification utilisé : LCSH

Informations sur la notice

Identifiant de la notice : 067205186
RCR créateur de la notice : 751132101
Date de création : 24-09-2002
RCR dernier modificateur de la notice : 1999
Date de dernière modification : 29-04-2021 à 11 h 17

... Références liées : ...