Apport du séquençage nouvelle génération dans l’identification des bases moléculaires
impliquées dans les anomalies du développement d’expression anténatale / Nicolas Bourgon
; sous la direction de Christel Thauvin et Ange-Line Bruel. Thèse de doctorat : Médecine,
cancérologie, génétique, hématologie, immunologie : Bourgogne Franche-Comté : 2022
Information trouvée : Président du jury
Génétique d'une cardiopathie congénitale extrême par défaut de latéralité: la transposition
congénitalement corrigée des gros vaisseaux / Yasmine Benadjaoud ; sous la direction
de Stanislas Lyonnet. Thèse de doctorat : Génétique : Université Paris Cité : 2022
Information trouvée : Stanislas Lyonnet, directeur de thèse, Université Paris Cité
Importance des études de jumeaux en génétique. Application aux bases moléculaires
de l'atrésie de l'oesophage / Lucile Boutaud de la Combe, 2013 ; sous la direction
de Stanislas Lyonnet
Thèse doctorat : Sciences. Génétique : Paris 5 : 2005 : N09S
https://www.institutimagine.org/fr/users/stanislas-lyonnet, 2024-09-02
Information trouvée : Professeur de Génétique à la Faculté de médecine Université Paris Cité, généticien
hôpital universitaire Necker-Enfants Malades, directeur de l’institut des maladies
génétiques, Imagine (en 2022)