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URI de l'entité : http://www.idref.fr/16844819X/idCopier cet URI
Notice de type Rameau

Point d'accès autorisé

Gène COCH

Variantes de point d'accès

Coagulation Factor C Homology (gène)
[Nom commun]
COCH (gène)
[Nom commun]


Terme générique

  Gènes

Source

Genetic hearing loss, 2004
Mutations in the COCH gene are a frequent cause of autosomal dominant progressive cochleo-vestibular dysfunction, but not of Meniere's disease [in] European journal of human genetics, 2003, 11

Identifiants externes

Identifiant ARK BNF : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb166858917

Utilisation dans Rameau

Le point d'accès ne peut être employé que dans un point d'accès sujet
Le point d'accès ne peut s'employer qu'en élément initial

Informations sur la notice

Identifiant de la notice : 16844819X
RCR créateur de la notice : 751062107
Date de création : 29-03-2013
RCR dernier modificateur de la notice : 751062107
Date de dernière modification : 26-11-2019 à 22 h 26

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